Ugo D – bio

English

Ugo Dionne 

PhD Student

Biography

I grew up in Laval where I completed high school. I then went to Montreal for my college degree. After moving to Quebec City, I did my bachelor’s degree in Biochemistry at Laval University. I did two research projects, one in Héma-Québec’s research and development department and the other in Dr. Nicolas Bisson’s laboratory at the cancer research center. Then, I started my master’s degree in Cellular and Molecular Biology at the Faculty of Medicine of Laval University under the supervision of Dr. Bisson and later started my PhD, this time in co-direction with Dr. Christian Landry.

Research interests

My main interest in research is cell signaling and more specifically the molecular mechanisms regulating the biological processes used by cells to adapt to their environment. I study protein complexes allowing the transduction of cellular signals downstream of tyrosine kinase receptors. I am interested in adaptor proteins, whose function is to recruit specific cytoplasmic effectors to activated receptors at the membrane. I am working on NCK1 and NCK2 proteins in mouse and human cell models as well as in Drosophila. I elucidated a mechanism of phospho-regulation via the tyrosine kinase receptor EphA4 and the SH3 domains of NCK1/2. My research also focuses on the large family of SH3 domains that bind proline/arginine-rich amino acid motifs. These domains are present on several types of proteins such as adapter proteins and tyrosine kinases. The overall structure of these domains is conserved through evolution. My study model for SH3 domains is yeast. I am looking to discover the amino acids of SH3 domains regulating their ability to bind their partners using PCA and genome editing using the CRISPR/Cas9 system.

Publications

Filteau M, Diss G, Torres-Quiroz F, Dube AK, Schraffl A, Bachmann V, Gagnon-Arsenault I, Chretien AE, Steunou AL, Dionne U, Coté J, Bisson N, Stefan E & Landry CR Systematic identification of signal integration by Protein Kinase A. PNAS 112:4501-4506 (2015)

Français

Ugo Dionne

Etudiant au Doctorat

Biographie

J’ai grandi à Laval ou j’ai complété mon secondaire. J’ai ensuite réalisé ma formation collégiale à Montréal. Après avoir emménagé à Québec, j’ai fait un baccalauréat en biochimie à l’Université Laval. J’ai réalisé deux projets de recherche, un au département de recherche et développement de Héma-Québec et l’autre dans le laboratoire du Dr Nicolas Bisson au centre de recherche sur le cancer. Ensuite, je suis passé à la maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire à la faculté de médecine de l’Université Laval sous la supervision du Dr Bisson pour par la suite m’inscrire au doctorat en passage accéléré, cette fois en codirection avec le Dr Christian Landry.

Intérêts de recherche

Mon intérêt principal en recherche est la signalisation cellulaire et plus particulièrement les mécanismes moléculaires régulant les processus biologiques utilisés par les cellules pour s’adapter à leur environnement. J’étudie les complexes protéiques permettant la transmission de signaux cellulaires en aval des récepteurs tyrosine kinase. Je m’intéresse aux protéines adaptatrices, qui ont pour fonction de recruter des effecteurs cytoplasmiques spécifiques au niveau de récepteurs activés à la membrane. Je travaille plus particulièrement sur les protéines NCK1 et NCK2 dans des modèles de cellules de souris et humaines ainsi que chez la drosophile. J’ai élucidé un mécanisme de phospho-régulation via le récepteur tyrosine kinase EphA4 et les domaines SH3 de NCK1/2. Ma recherche porte aussi sur la grande famille des domaines SH3 qui ont pour fonction de lier des motifs d’acides aminés riches en proline/arginine. Ces domaines sont présents sur plusieurs types de protéines comme des protéines adaptatrices et des tyrosine kinases. La structure de ces domaines est conservée sur de longues distances phylogénétiques. Mon modèle d’étude pour les domaines SH3 est présentement la levure. Je cherche à découvrir les acides aminés des domaines SH3 régulant leur capacité à lier leurs partenaires en utilisant la méthode de protéomique PCA et les outils d’édition de génome CRISPR/Cas9.

Publications

Filteau M, Diss G, Torres-Quiroz F, Dube AK, Schraffl A, Bachmann V, Gagnon-Arsenault I, Chretien AE, Steunou AL, Dionne U, Coté J, Bisson N, Stefan E & Landry CR Systematic identification of signal integration by Protein Kinase A. PNAS 112:4501-4506 (2015)